Lodibilizatzaileak hezurduraren egitura eta oinarrizko formulazio kosmetikoen oinarria dira, eta funtsezkoak dira itxura, propietate erreologikoak, egonkortasuna eta produktuen larruazala. Aukeratu ohi diren lodigile mota desberdinak eta ordezkariak, prestatu kontzentrazio desberdinak dituzten soluzio akuekin. Zentzumen probak adierazleei buruz egin ziren, eta literatura lodiera mota desberdinak laburbildu eta laburbildu ziren, eta horrek nolabaiteko erreferentzia eman dezake formula kosmetikoen diseinurako.
1. Lodia deskribapena
Lodia gisa erabil daitezkeen substantzia ugari daude. Pisu molekular erlatiboaren ikuspegitik, molekular gutxiko lodigarriak eta molekularreko lodigintza handiak daude; Talde funtzionalen ikuspegitik, elektrolitoak, alkoholak, amidak, azido karboxilikoak eta esterrak daude, etab. Itxaron. Lodibilak lehengai kosmetikoen sailkapen metodoaren arabera sailkatzen dira.
1. pisu molekular baxua loditzea
1.1.1 Gatz ez-organikoak
Gatz ez-organikoa erabiltzen duen sistema, oro har, soluzio sisteman sutsua da. Gatz lodigile ez-organikoa gehien erabiltzen den sodio kloruroa da, eta horrek loditzeko efektua du. Surfactants-ek disoluzio akuosoan mikelak dira, eta elektrolitoen presentziak mikeloen elkarte kopurua areagotzen du, mikelo esferikoak hagaxkako mikeletan eraldatuz, mugimenduarekiko erresistentzia handituz, eta, beraz, sistemaren biskositatea handituz. Hala ere, elektrolitoa gehiegizkoa denean, mikelar egituran eragina izango du, mugimenduarekiko erresistentzia murriztu eta sistemaren biskositatea murrizten du, hau da "gatz" deiturikoa. Hori dela eta, gehitutako elektrolitoaren zenbatekoa% 1 -2% masa da, eta beste lodierako mota batzuekin batera funtzionatzen du, sistema egonkorragoa izan dadin.
1.1.2 Gantz alkoholak, gantz azidoak
Gantz alkoholak eta gantz azidoak substantzia organiko polarrak dira. Artikulu batzuek surfactants ezkideak direla uste dute, talde lipofilikoak eta talde hidrofilikoak dituztelako. Substantzia organikoen kopuru txiki baten existentziak eragin handia du gainazaleko tentsioan, OMC eta beste propietateak gainazalaren gaineko propietateetan, eta eraginaren tamaina karbono katearen luzera handitzen da, orokorrean harreman lineal batean. Ekintza printzipioa da gantz-alkoholek eta gantz azidoek mikelak eratzea sustatzeko (elkartu) mikelak txertatzea. Hidrogenoen loturak buru polarren arteko loturak eragiten du) bi molekulak gainazalean oso ondo antolatuta egiten ditu, eta horrek asko aldatzen du miceles-en propietateak eta loditzeko eragina lortzen du.
2. Lodibilitateen sailkapena
2.1 Surfactants ionikoak ez direnak
2.1.1 Gatz ez-organikoak
Sodio kloruroa, potasio kloruroa, amonio kloruroa, monoethanolamina kloruroa, diethanolamina kloruroa, sodio sulfatoa, triadium fosfatoa, disodioa hidrogeno fosfatoa eta sodio tripolifosfatoa, etab.;
2.1.2 Gantz alkoholak eta gantz-azidoak
Lauryl alkohol, alkohol alkohol, alkohol alkohol, alkohol alkohol, alkohol alkohol, alkohol alkoholikoa, alkohol alkoholikoa, azido linourikoa, azido linekoa, azido lihoa, azido larria, azido retikoa, azido retarikoa, eta abar;
2.1.3 alkanolamides
Coco Diethanolamida, Coco Monoethanolamide, CocoMide, Lauroyl-Linooyl Diethanolamida, Lauroyl-Myristoyl diethanolamida, isostearil diethanolamida, linoleikoa diethanolamida, kardamomoen diethanolamida, kardamom monoethanolamida, kardamom monoethanolamida, kardamom monoethanolamida, olioa Dietalamida, Palm monoethanolamida, Sesame Diethanolamida, Seesame Diethanolamida, Searyl Diethanolamida, Stearil Diethanolamida, Stearin monoethanolamida, stearil monoethanolamida, staril monoethanolamida Stearate, stearamida, alea alea, gari germen diethanolamida, peg (Polietilenozko glicol) -3 Lauramide, Peg-4 Oleamide, Peg-50 altuaren amidea eta abar;
2.1.4 ethers
Cetil polioxyetilenoa (3) Ether, isocetyl polyoxyetilenoa (10) Ether, Lauryl polioxyetilenoa (3) Ether, Lauryl Polyoxyetilenoa (10) Ether, poloxamer-n (Polioxigirpropileno Ether) (n = 105, 124, 185, 237, 238, 338, 407), etab.;
2.1.5 Ester
PEG-80 Glyceryl Tallow Ester, PEC-8PPG (polipropileno glikola) -3 disostearato, PEG-N-n hidrogenatutako glikeria palmoa, peg-n (n = 6, 8, 12) Beeswax, peg -4 isostearate, peg-n (n = 3, 4, 8, 150) distinat, peg-18 glikon Oleate / Cocoate, Peg-8 Dioleate, Peg-200 Glikeria, PEG-N (n = 28, 200) GliCeryl Shea Butter, Peg-7 hidrogenatutako gurpil olioa, Peg-40 Jojoba Oil, Peg-2 Laurate, Peg-120 Metil glukosa Dioleate, Peg-150 Pentaythritol Dioleate, PEG-55 propileno glycol olatua, Peg-160 Sorbitan Trisostearate, Peg-N (N = 8, 75, 100) Stearate, PEG-150 / DECDI / SMDI kopolimero (polietileno glicol-150 / decyl / methacrylate copolymer), PEG-150 / SMDI kopolimeroa, Peg- 90. Isostearate, peg-8ppg-3 dilaurato, cetily myristate, cetyly palmitate, c18-36 Etileno glikola azidoa, pentaythritol starato, pentastrotl behenate, propilene glikola stearate, behenyl ester, glyceryl tribehenate, glyceryl trihydroxystearate, etab.;
2.1.6 Amina oxidoak
Myristyl Amine oxido, isostearil aninopropil amino oxidoa, koko olioa aminopropil aminopropila aminopropila aminopropila aminopropila aminopropila aminopropila aminopropila aminopropila, soja aminopropila amine oxidoa, peg-3 lauryl amine oxidoa, etab.;
2.2 Surfactants anfoterikoak
Cetil betaina, koko aminosulfobetaina, etab.;
2.3 Surfactants Anionikoak
Potasioa Oleate, potasio-stearate eta abar;
2.4 Ura disolbagarriak diren polimeroak
2.4.1 Zelulosa
Zelulosa, zelulosa, CARBOXIMetilozkologikoki hidroxibilosa, zelulosa hidroxibilosa, zelulosa hidroxibilosa, hidroxibilia zelulosa, hidroxibilia zelulosa, hidroxigrropil metil zelulosa, formazan zelulosa zelulosa, karboxetetiko zelulosa, etab.;
2.4.2 polioxyetilenoa
Peg-n (n = 5m, 9m, 23m, 45m, 90m, 160m), etab.;
2.4.3 Azido poliazrilikoa
Akrilates / C10-30 Atzerrilaria, akrilatoak / Cetil Ethoxy (20) Itaconate Ethoxy (20) Itaconate Copolimer (20) metil akrilates (20) metil akrilates kopolimeroak, akrilatoak / akrilatoak kopolimeroak, akrilatoak / octadecyl Ethoxyl (20) Itaconate Kopolimeroak, akrilyates / Octadecane Ethoxy (20) Metakrilato kopolimeroak, akrilatoak / ocaryl Ethoxy (50) akrilato kopolimeroak, akrilato / va crosspolymer, paa (azido poliazrilikoa / binilozko isodacanoate polimero gurutzatua, karicilic azido (azido policillikoa) eta bere sodio gatza, etab.;
2.4.4 Kautxu naturala eta bere produktu aldatuak
Azido alginikoa eta bere (amonioa, kaltzioa, potasioa) gatzak, pektina, sodio hyaluronatoa, guar goma, guar oietako kaliarra, hidroxigrropil guar goma, tragacanth goma, carrageenan eta bere (kaltzio, sodio) gatza, xanthan goma, esklerotin goma, etab.;
2.4.5 Polimero ezorganikoak eta haien aldatutako produktuak
Magnesio aluminiozko silikatoa, silizea, silizea, silizea hidratatua, silizea, sodio litioaren magnesio silikatoa, hektoritoa, stearil amonium hektorraia, amonio gatz quaternary amonium -18 montmorillonita, kuaternaria amonioa -18 hektorra, etab.;
2.4.6 Beste batzuk
PVM / MA Decadiene Gurutze-polimeroak (polivinil metil metilikoaren ertz / metilikoaren eta decadiene), PvP (polivinillidrolidona), etab.;
2.5 Surfactants
2.5.1 alkanolamides
Gehien erabiltzen dena koko diethanolamida da. Alkanolamides bateragarriak dira elektrolitoekin loditzeko eta emaitza onenak emateko. Alkanolamides-en lodiera mekanismoa da newtoniar gabeko fluidoak osatzeko miklable anionikoekin elkarreragina. Alkanolamido desberdinek ezberdintasun handiak dituzte errendimenduan, eta haien efektuak ere desberdinak dira bakarka edo konbinatuta daudenean. Zenbait artikuluek alkanolamido desberdinen propietate lodiak eta aparra adierazten dute. Berriki, alkanolamidek nitrosamina kartzinogenikoak ekoizteko arriskua izan dezakete kosmetikan egiten direnean. Alkanolamides-en ezpurutasunen artean doako amines dira, nitrosaminen iturri potentzialak baitira. Gaur egun ez dago kontu pertsonalen industriaren iritzi ofizialik kosmetikan alkanolamidoak debekatu ala ez.
2.5.2 ethers
Fatty Altance Polyoxyetileno Etere sodio sulfatoa (AES) substantzia aktibo nagusi gisa, orokorrean gatz ezorganikoak soilik erabil daitezke biskositate egokia egokitzeko. Ikerketek frogatu dute AES-ko alkohol-alkoholik gabeko gantz-etikokien presentziaren ondorioz, eta horrek nabarmen laguntzen du irtenbide surfactantearen lodierari. Ikerketa sakonak aurkitu dira: Etosaxatazio batez besteko maila 3EO edo 10eo ingurukoa da rol onena jokatzeko. Gainera, gantz alkoholaren etikoxilatoen eragin loditzeak asko du zerikusirik beren produktuetan jasotako alkohol eta homologoen banaketa zabalerarekin. Homologoen banaketa zabalagoa denean, produktuaren eragin lodiera eskasa da, eta homologoen banaketa estuagoa izan daiteke, zenbat eta loditzeko efektua handiagoa izan.
2.5.3 Ester
Gehien erabiltzen diren loditzaileak esterrak dira. Berriki, PEG-8PPG-3 disostearate, PEG-90 disostearate eta PEG-8PPG-3 Dilaurato atzerrian jakinarazi dira. Lodia mota hau ioniko gabeko lodiera da, batez ere soluzio sisteman surfactant sutsuan erabiltzen dena. Lodia horiek ez dira erraz hidrolizatzen eta biskositate egonkorra dute pH eta tenperatura sorta zabal baten gainean. Gaur egun gehien erabiltzen dena PEG-150 distinatikoa da. Lodia gisa erabiltzen diren esterrak pisu molekular nahiko handiak ditu, beraz, konposatu polimeroen propietate batzuk dituzte. Lodizatzeko mekanismoa hiru dimentsiotako hidratazio sarea eratu da fase akuosoan, eta, beraz, surfactante mikeloak sartuz. Horrelako konposatuek emoliente eta hidratatzaile gisa jokatzen dute kosmetikan loditzaile gisa erabiltzeaz gain.
2.5.4 Amine oxidoak
Amine oxidoa ez-ioniko ez-ioniko polar bat da, hau da: disoluzio urriaren arabera, disoluzioaren balioaren aldea dela eta, propietate ez ionikoak erakusten ditu eta propietate ioniko sendoak ere erakutsi ditzake. Baldintza neutro edo alkalinoen arabera, hau da, pH 7 baino handiagoa edo berdina denean, amine oxidoa ez da ionizatutako hidrato gisa irtenbide ionikorik eza erakusten. Irtenbide azidoetan, kalifikazio ahula erakusten du. Irtenbidearen pHa 3 baino txikiagoa denean, amine oxidoaren katidalizazioa bereziki nabaria da, beraz, baldintza desberdinetan surfactants katuei, anioniko, ez biak eta zwitterionikoekin funtziona dezake. Bateragarritasun ona eta efektu sinergikoa erakutsi. Amine oxidoa lodiera eraginkorra da. PHa 6,4-7.5 denean, alkil dimetil amine oxidoak 13.5PA.S-18PA-ren iritzia izan dezake.
2.5.5 Beste batzuk
Betadun eta xaboi gutxi batzuk ere erabil daitezke loditzaile gisa. Haien loditzeko mekanismoa beste molekula txikien antzekoa da, eta denek lortzen dute loditzeko efektua gainazaleko mikeloekin elkarreraginean. Xaboiak makila kosmetikoak loditzeko erabil daitezke, eta Betaina ur-sistema surfaktantetan erabiltzen da batez ere.
2.6 Ura disolbagarria polimero lodiera
Lodia polimeriko askok loditutako sistemek ez dute soluzioaren pHa edo elektrolitoaren kontzentrazioa eragiten. Gainera, polimeroen loditzaileek zenbateko gutxiago behar dute eskatutako biskositatea lortzeko. Adibidez, produktu batek lodiera surfactant bat behar du, esaterako, koko olioaren diethanolamida% 3,0ko frakzio masibo batekin. Eragin bera lortzeko, polimero arruntaren% 0,5 bakarrik da zuntza. Ura disolbagarriak diren polimeroen konposatu gehienak ez dira loditzaile gisa erabiltzen industriaren kosmetikoan, baina eragile, dispertsio eta estilismo agenteak eteten dira.
2.6.1 Zelulosa
Zelulosa oso loditzaile eraginkorra da uretan oinarritutako sistemetan eta oso erabilia da kosmetika desberdinetan. Zelulosa materia organiko naturala da, glukosido unitate errepikatuak dituena, eta glukosido unitate bakoitzak 3 hidroxil talde ditu, eta horien bidez hainbat deribatu eratu daitezke. Zelulosiako lodigileek hidratazio-hanturaren kate luzeen bidez loditzen dute, eta zelulosako loditutako sistemak bistako morfologia errebologiko pseudoplastikoa erakusten du. Erabilera Masa Orokorra% 1 ingurukoa da.
2.6.2 Azido poliazrilikoa
Azido policrilismoaren loditzaileen lodiera bi dira, hots, neutralizazioa loditzeko eta hidrogeno loturaren lodiera. Neutralizazioa eta loditzea da azido policilliko azido azido azidoa neutralizatzea, bere molekulak ionizatzeko eta polimeroaren kate nagusian karga negatiboak sortzeko. Sexu bereko karguaren arteko errepresioak molekulak zuzentzeko eta irekitzeko sarea osatzeko bultzatzen du. Egiturak loditzeko efektua lortzen du; Hidrogeno lotura loditzea da, azido poliazrikoaren hidratazio molekula bat osatzeko, eta, ondoren, hidroxilozko emaile batekin konbinatu da% 10 -20% (esaterako, 5 talde eto). PH balio desberdinak, neutraler desberdinak eta gatz disolbagarrien presentziak eragin handia dute loditzeko sistemaren biskositatean. PH balioa 5 baino txikiagoa denean, biskositatea handitzen da pH balioa handitzearekin; PH balioa 5-10 denean, biskositatea ia aldatu gabe dago; Baina ph-k handitzen jarraitzen duen heinean, loditzeko eraginkortasuna berriro murriztuko da. Iono monovalenteak sistemaren lodiera-eraginkortasuna soilik murrizten du, eta ioia divalenteak edo enaktiboak sistemak ez ezik, edukia nahikoa denean ere prezipitazio disolbaezinak sor ditzake.
2.6.3 Kautxu naturala eta bere produktu aldatuak
Oietako naturalak kolageno eta polisakaridoak biltzen ditu batez ere, baina lodiera gisa erabiltzen den oietako naturala polisakaridoak dira batez ere. Lodiera mekanismoa hiru dimentsiotako hidratazio sareko egitura osatzea da, polisakaridoen hiru hidroxil taldeen elkarrekintzaren bidez ur molekulekin, loditzeko efektua lortzeko. Irtenbide akuosoen forma erreologikoak gehienbat newtoniar fluidoak dira, baina irtenbide diluitu batzuen propietate erreologikoak Newtoniako fluidoetatik gertu daude. Haien loditzeko efektua, oro har, ph balioarekin, tenperatura, kontzentrazioarekin eta sistemaren beste solutuekin lotuta dago. Oso lodiera oso eraginkorra da, eta dosi orokorra% 0,1 -1,0 da.
2.6.4 Polimero ezorganikoak eta haien aldatutako produktuak
Polimero ezorgaileen loditzaileek, oro har, hiru geruzako geruza geruza dute edo zabalitako zuntzezko egitura dute. Komertzialki erabiliko diren bi motak Montmorillonita eta Hectorita dira. Lodiera mekanismoa da, polimero ezorganikoa uretan barreiatuta dagoenean, hidratazioaren ondorioz, hidratazioa aurrera egiten duenean, eta azkenik, lamellar kristalak erabat bereizita daude, lamellar egitura anionikoen egitura lamellar kristalen formazioa sortzen baitute. eta metal ioiak etete koloidal garden batean. Kasu honetan, lamelak gainazal karga negatiboa eta karga positibo kopuru txikia dute beren izkinetan, hausturaren ondorioz. Irtenbide diluitu batean, gainazalean karga negatiboak bazterren karga positiboak baino handiagoak dira, eta partikulek elkar uxatzen dute, beraz ez da loditzeko efektua. Elektrolitoaren kontzentrazioarekin eta kontzentrazioarekin, soluzioan ioien kontzentrazioa handitzen da eta lamelaren gainazaleko karga gutxitzen da. Une honetan, arkumeen gainazalean karga negatiboen arteko indar erakargarritasunaren arteko indarpimularantz aldatzen da, eta paralelo lamelak elkarrengandik oso lotuta daude elkarrengandik, "interspace-ren egitura" kartoizko antzekoak "hantura eta gelazioa loditzeko eragina lortzeko. Ion kontzentrazioa areagotuko da. Ion kontzentrazioa areagotuko da Egitura
Posta: 2012ko otsailak 14-25